گزارش یک مورد پیودرما گانگرنوزوم در همراهی با آنمی همولیتیک اتوایمون
نویسندگان
چکیده
مقدمه: پیودرماگانگرنوزوم، درماتوز نوتروفیلیک غیرعفونی اولسراتیو ونادری است که به طور تیپیک با پوسچول شروع شده و به سرعت به سمت زخم دردناک با حاشیه بنفش رنگ پیش می رود. تشخیص بر پایه تابلوی بالینی و رد سایر بیماری های اولسراتیو پوستی است. بیماری به طور شایع با اختلالات سیستمیک زمینه ای همراهی دارد که شایع ترین آنها شامل بیماری های التهابی روده، لوکمیا، میلوما، گاموپاتی مونوکلونال، هپاتیت مزمن فعال، لوپوس سیستمیک و التهاب مفاصل می باشد. همراهی با آنمی همولیتیک بسیار نادر بوده و تاکنون تنها دو مورد در دنیا گزارش شده است و بیمار معرفی شده سومین مورد این همراهی است. مورد: بیمار دختر 19 ساله، مورد شناخته شده آنمی همولیتیک از 15 سال پیش می باشد که با اولسری به ابعاد 3×2 سانتی متر با حاشیه بنفش رنگ در ناحیه قدامی ساق پای راست و ضایعه تاولی به ابعاد 6×4 سانتی متر حاوی مایع خونی در قسمت قدامی ساق پای چپ همراه با درد زیاد مراجعه کرده است. نتیجه گیری: به علت همراهی زیاد پیودرماگانگرنوزوم با بیماری های سیستمیک زمینه ای، در این بیماران جستجو جهت یافتن اختلالات زمینه ای ضروری می باشد.
منابع مشابه
پیودرما گانگرنوزوم و گزارش یک مورد پس از عمل جراحی دستگاه تناسلی: گزارش موردی
Background: Pyoderma gangrenosum (PG) (ulcerating neutrophilic dermatosis) is a rare disease that about of half of these patients have a systemic disorder, particularly Crohn's and ulcerative colitis. In addition, inflammatory lesions play key role in its pathogenesis. In early diagnosis of disease, we will further prevent of serious consequences of the disease. In this report, a case of PG aft...
متن کاملگزارش یک مورد نادر رتینوسایتوما در همراهی با رتینوبلاستومای دوطرفه
هدف: گزارش یک مورد رتینوسایتوما که با رتینوبلاستومای دوطرفه همراه بوده است. معرفی بیمار: دختربچه سه سالهای به علت اگزوتروپی چشم چپ توسط چشمپزشک معاینه شد که در معاینه زیربیهوشی، یک عدد رتینوسایتومای واضح در چشم چپ به همراه پنج عدد تومور رتینوبلاستومای مجزا در آن چشم و سه عدد تومور مجزای رتینوبلاستوما در چشم راست مشاهده گردید. نتیجهگیری: رتینوسایتوما، با آن که اغلب تومور خوشخیمی است ولی...
متن کاملگزارش یک مورد بیماری کارولی در همراهی با نفروکلسینوز مدولاری
Caroli’s disease is a rare congenital disorder characterized by multiple segmental cystic dilatations of the intra-hepatic bile ducts that are related to each other. Caroli’s syndrome is more common and associated with hepatic fibrosis and renal cystic disease. This paper introduces a three year old boy with Caroli’s disease and medullary nephrocalcinosis presented with fever, abdominal pain,...
متن کاملگزارش یک مورد همراهی میاستنی گراویس با توبرکولوز مولتیفوکال
We report a rare case of myasthenia gravis accompanied by multi-focal tuberculosis. A 47-year-old female suffering from myasthenia gravis underwent thymectomy, however, the incision of operation did not heal for many months. Eight months after surgery, she developed fever and gradual loss of consciousness. Laboratory evaluations were suggestive of tuberculous meningitis and multiple parench...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراکجلد ۱۱، شماره ۴، صفحات ۱۱۳-۱۱۷
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023